国内注册助理工程师

广州维力医疗器械股份有限公司成立于2004年，2015年3月在上海A股主板上市，拥有超过12家子公司，8个生产基地，年销售额超15亿元。

工作职责

1、负责公司医疗器械产品的国内注册工作，包括注册资料的编写、整理、申报及跟进；

2、组织编写注册所需资料，包括产品技术要求、检验报告、临床试验资料等；

3、关注并研究国内外医疗器械注册法规、标准及政策的动态，为公司提供合规性建议和支持。

任职要求

1、硕士及以上学历，药事管理、医学、药学、生物材料、生物工程、生物医学工程、化工、机械设计、机械电子等相关专业；

2、具备较强的文字功底和资料整理能力，能够熟练编写注册资料；

3、优先2026届毕业生。