面议
全职更新于2025-12-05 01:00
广东赛康制药厂有限公司,隶属于“广东赛康药业有限公司”,公司成立于2010 年 10 月,以下简称“赛康制药”。“赛康制药”是致力于新药、改良型新药与高端制剂研发和生产的现代制药企业。具有达到 FDA 标准,装备国际一流制药设备的药品生产基地。
公司为员工提供良好的培训和学习机会、健全的薪酬福利制度、激励机制及项目奖励制度,帮助员工在各自岗位上不断成长。公司唯才是用,每一名工作业绩突出、有进一步发展意愿的员工都有向上晋升和发展的机会。公司拥有可能是国内最具吸引的人才激励制度,实行竞争性工资,高比例利润激励。
一、岗位说明:
立志于从事医药行业并热爱。
本岗位先在QC 岗位轮岗学习,往QC工程师、QC主管方向培养。
二、岗位职责:
1、对原料、中间产品、成品、留样、稳定性考察样品等进行检验;
2、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,理化标准溶液配制和发放,标准品、对照品、标准溶液的管理。
3、参与各项验证及年度的验证工作。
4、部门领导交代的其他工作。
三、任职要求:
1、药学、药物分析、制药工程等相关工作,本科及以上;
2、意愿在药品行业工作,对药品质量管理相关工作有兴趣;
3、做事比较认真踏实,能够接受基层培养。
工作地点:广东惠州
招聘人数:5人
截止日期:长期有效
求职过程中如遇到招聘时有收费、扣押证件的行为,请立即举报。提高警惕,谨防诈骗。
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李先生
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