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经验不限
学历不限

更新于2025-08-20 01:00

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岗位职责：

负责按照相关法规、标准（如《医疗器械生产质量管理规范》、产品技术要求、药典等）、公司质量体系和检验规程，对医疗器械生产过程中涉及的原材料、包装材料、半成品、成品、工艺用水（纯化水）等进行理化、微生物学（包括菌落总数）等项目的检验、检测和记录工作，确保检验数据的准确、可靠、及时，为产品质量判定提供科学依据。

其他信息

招聘人数：2人

截止日期：长期有效

工作地址

清远中森生物科技有限公司

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