药物分析研究员

广东赛康制药厂有限公司，隶属于“广东赛康药业有限公司”，公司成立于2010 年 10 月，以下简称“赛康制药”。“赛康制药”是致力于新药、改良型新药与高端制剂研发和生产的现代制药企业。具有达到 FDA 标准，装备国际一流制药设备的药品生产基地。

公司为员工提供良好的培训和学习机会、健全的薪酬福利制度、激励机制及项目奖励制度，帮助员工在各自岗位上不断成长。公司唯才是用，每一名工作业绩突出、有进一步发展意愿的员工都有向上晋升和发展的机会。公司拥有可能是国内最具吸引的人才激励制度，实行竞争性工资，高比例利润激励。

（一）岗位职责：

1、 按 ICH 指南，完成药品研发文献的调查，分析方法的建立和验证、杂质研究、稳定性研究、质量标准的制定等；

2、参与制订实验计划，并且按计划实施；

3、定期进行工作总结，向项目经理汇报工作进展情况；

4、按 CTD 格式撰写质量方面的相关申报资料；

5、参与所研究项目的分析方法转移及技术文件的编写；

6、完成上级领导交办的其他事务。

（二）任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、药剂学、药物分析、化学、分析化学等相关专业；

2、熟悉新药申报化学稳定性相关流程和要求；

3、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；

4、具有较强的有机化学背景，对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴定；

5、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力、诚实守信精神及团队合作精神，能够与同事进行良好的沟通。