GDADR

（一）承担全省药品不良反应资料的收集、整理、分析、评价、上报工作。
（二）承办全省药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作。
（三）承担药品不良反应监测方面的交流与合作工作。
（四）研究药品不良反应监测方法。
（五）承担药物滥用监测和医疗器械不良事件监测工作。
（六）承担保健食品、化妆品、药品、医疗器械等安全性监测和再评价工作。
（七）承担省局交办的其他事项。