凯普生物

人乳头瘤病毒（23个型）核酸分型检测试剂盒

精确分型，分层管理；· 灵敏度高，特异性强；· 通量大，检测种类多；· 快速简便、自动化程度高；· 内对照全程监控；· 在全封闭体系中完成扩增与检测，有效控制污染；· 适用于通用荧光PCR仪。

新冠病毒COVID-19、甲型流感(FluA)及乙型流感(FluB)联合核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

检测靶标，一管四重·主流技术，通用平台·自动化提取，降低风险·双重质控，内源性内标、UNG酶+dUTP防污染·特异区段，针对新型冠状病毒2019-nCoV检测涵盖ORF1ab基因、N基因双区段，避免漏检及对其他病原体的交叉。

生殖道感染病原体核酸检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）

国内首次实现一次取样、一次实验同步检测十种病原微生物；利于发现协同感染和单一感染，准确指导临床，达到有效、全面的治疗；将支原体细分，区分正常携带或有致病性，指导临床合理治疗；严格双质控标准，从样本采集到结果判读全过程监控，保证检测结果的准确性；检测时间短、通量高：3-4小时完成实验全过程，一次实验30人份，自动化杂交仪可达90人份。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测试剂盒（PCR+导流杂交法）

应用自主创新导流杂交技术：单管扩增，操作简便，耗时短，技术成熟，将传统杂交法的二维平面作用提升至三维空间的相互作用，提升DNA分析特异性，满足快速检测要求；准确性高：7000多例临床样本与测序结果符合率100%；覆盖率高：检测6个外显子的14种突变位点，覆盖率＞95%；整体解决方案：对罕见突变导致的酶活异常样本，提供G6PD基因外显子测序服务；特异性高：准确区分杂合突变与纯和纯合突变，邻近突变位点

全自动核酸提取纯化仪HBNP-9600A

备案号：粤潮械备20200024号生产备案凭证编号：粤潮食药监械生产备20150003号 全自动核酸提取仪HBNP-9600A采用磁珠分离技术，通过磁棒和磁套的运动实现磁珠的收集、释放、转移，进而完成核酸的整个提取过程。产品特点：智能设计只需按下启动键，所有提取步骤自动完成；操作简单操作过程无需离心、萃取，无需分液、洗液，溶液挂带量小于1μL；快速纯化每次可同时处96份样品，提取速度远优于传统的手

淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体单检产品

具有β-globin基因内对照，监测样本采集及整个实验操作过程的有效性，保证结果的准确性；·敏感度高，特异性高；·高通量，自动化操作，可以在2小时左右内完成最高96个样本检测。照β-globin DNA。细胞内对照DNA用于评估样本质量及PCR抑制因素。

乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

灵敏度高，最低检出量为20IU/ml·设置HBV内标，有效全程监控·采用UNG酶+dUTP 防污染措施，避免引起假阳性结果·抗干扰能力强，可用于高血脂、强溶血以及药物治疗标本的检测·检测覆盖HBV A、B、C、D、E、F、G、H基因型

人型支原体/生殖支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

高灵敏度、高特异度：与核酸检测金标准Sanger测序作对比，灵敏度和特异度均大于98%；严格的监控体系：β-globin作为内质控，监控提取及扩增过程是否符合要求；防污染体系：反应体系中添加UNG酶，更好地防止污染；检测耗时短：2小时出结果，即诊即治；一次检测，两个结果：减少重复操作，避免漏检；应用广泛：可应用于妇科感染、孕前优生、不孕不育、皮肤性病、泌尿感染等。

Y染色体微缺失检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

包含EAA/EMQN发布的2013版《Y染色体微缺失检测指南》推荐的所有检测位点AZFa：sY84、sY86 |AZFb：sY127、sY134 |AZFc：sY254、sY255；质量保证：引物高特异性，两个对照基因（内对照男性性别决定基因sY14及内对照β-globin基因），保障检测结果准确性；操作简便，快速出结果：一步检测，3小时出结果。